L’effet Doppler est une variation apparente de la fréquence
d’une onde émise par une source en mouvement par rapport
à un observateur. Cet effet s’applique aux ondes sonores
ou ultrasonores, comme aux ondes de hautes fréquences ou à
la lumière. Pour la lumière on ne parle plus de fréquences
mais de longueurs d’ondes.
Pour mesurer des flux microcirculatoires un vélocimètre
à ultrasons ne suffit plus, en effet la localisation très
superficielle des vaisseaux capillaires, leurs tailles et les vitesses
des flux rendent les systèmes ultrasonores, bien connus en macro
circulation, inopérants en microcirculation. Ici le vecteur lumière,
comme support de mesure, devient indispensable, on utilise alors l’effet
Doppler sur une lumière Laser pour ces mesures de flux. On ne
parle plus alors de variations de fréquences mais de variations
de longueur d’onde. Ces variations de longueurs d’onde sont
infimes mais quantifiables. Pour que ces variations soient mesurables
avec précision, il est important que les caractéristiques
de la source Laser émettrice soient très stables et connues.
On utilise pour cela une source dont la longueur d’onde fixe,
généralement 780 nm, doit être maintenue très
stable par une électronique appropriée. Pour effectuer
une mesure, la lumière issue de la source Laser est véhiculée
sur la zone d’investigation par une sonde à fibre optique.
La sonde est mise en contact avec le tissu, à cet instant la
lumière se trouve largement diffusée dans un petit volume
tissulaire autour de la zone de contact. Une partie de cette énergie
est absorbée par le tissu. La partie d’énergie lumineuse
qui n’est pas absorbée est réfléchie à
la fois par les structures fixes et les structures mobiles. Comme tout
système à effet Doppler l’énergie réfléchie
par les structures fixes ne subira pas de variation de sa longueur d’onde;
par contre, l’énergie réfléchie par les structures
mobiles, dans ce cas principalement les globules rouges, sera affectée
d’un décalage de longueur d’onde. L’ampleur
et les variations des longueurs d’ondes mesurées seront
fonction du nombre et de la vitesse des cellules sanguines en mouvement,
mais sans relation avec la direction de ces mouvements. Cette information
lumineuse est captée par une deuxième fibre optique ramenant
le signal vers l’appareil, puis traité électroniquement.
Souvent l’énergie lumineuse ne retourne pas directement
vers la surface. Les photons percutant les globules rouges, ceux-ci
deviennent à leur tour des réémetteurs de lumière
provoquant alors un phénomène de réflexions multiples
avant que cette énergie lumineuse ne retourne vers la surface
pour être captée par la fibre de réception. Cette
contrainte physique implique un traitement de signal très soigné
et nécessaire, permettant de conserver à l’appareil
une grande linéarité en fonction de la variabilité
et de la grande dynamique des flux mesurés.
Perimed depuis les débuts, a toujours innové en ce sens
en déployant des solutions techniques adaptées.
Aucun Laser Doppler ne peut sérieusement produire des résultats
en valeurs absolues (par exemple ml/min/100 grammes de tissu). Les mesures
sont exprimées dans une unité arbitraire et relative :
l’Unité de Perfusion (PU). On travaille donc le plus souvent
en variations de valeurs relatives à la suite de stimulations
de la microcirculation. Pour rendre comparable les résultats
il est essentiel de pouvoir néanmoins calibrer son Laser Doppler.
Perimed a ainsi été le premier fabriquant à développer
un étalon pour les Laser Doppler : Le « Motility Standard
»
Différentes informations peuvent être obtenues sur un Laser PERIFLUX :
La Perfusion, exprimée en PU ; la lumière totale réfléchie appelée TB (Total Backscatter) ; la concentration de cellules en mouvement appelée CMBC (Concentration of Moving Blood Cells), la Vélocité appelée VU.
La perfusion : PU = VU x CMBC.
Le PERIFLUX permet l’évaluation de la perfusion microvasculaire en temps réel. La technique offre l’avantage d’être soit non invasive ou invasive selon les tissus étudiés. Une large gamme de sondes permet une adaptation optimum pour chaque type de zone étudiée.
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